愛與希望相隨
豐原高商吳怡芬教官
07/05/2019
第一次看到小美(化名)是在新生的訓練活動中,那年她成了我班上的學生。在五百多個新生裡,小美這個孩子讓我印象特別深刻的原因是:她坐在輪椅上!當時姑姑推著她進來學校的活動中心,我陪著她們繞了一段路,在邊推邊聊的途中我自然地問了姑姑有關小美的情況。
折磨小美的病是少見的慢性腎衰竭,打從小時候姑姑覺得她總比同年紀的孩子們來得瘦小,為了瞭解沒有持續長高的原因,特別前去醫院就醫才得知是因為罕見疾病的關係。
從國小四年級開始,小美的身影就一直在醫院或在醫院的路上奔波,按照醫師的專業處置,打了兩年生長激素,卻只長高一點點,效果非常有限。隨著年紀增長到了國中的年紀,小美又因為副甲狀腺素過高(一般成人為100,而那時候的小美卻高達4000多),導致鈣質流失、骨骼歪斜,連帶的也造成骨頭脆弱,漸漸惡化到已經無法行走的地步。國三寒假時做了副甲狀腺切除手術,半年